X Фактору Эркек Аспергердикинде Андрогинияны түшүндүрөт

Мазмун

• Asperger’s Syndrome Essential Reads
• Аспергердин чоңдорунан никеге туруу боюнча акысыз кеңеш

Жакында эле бир изилдөө көрсөткөндөй, "" эркек мээ "теориясы аутизм спектринин бузулушу (ASD) эркек интеллекттин чексиз варианты деп эсептейт. Бирок, бир аз парадоксалдуу түрдө, ASD менен ооруган адамдардын көпчүлүгү жынысына карабастан андрогиндик физикалык өзгөчөлүктөрүн көрсөтүшөт ».

Бет жана дене сүрөттөрү, ошондой эле үн жазуулары сегиз баалоочу тарабынан сокур жана көзкарандысыз түрдө гендердик ырааттуулукка карата алынган жана бааланган. Психиатриялык симптоматология, гормон деңгээли, антропометрия жана 2ден 4 орундуу узундуктун катышы (2D: 4D, сол жакта) жогорку иштеген ASD жана 53 жаш курагына жана жынысына дал келген нейротиптик башкаруусу бар 50 чоң кишиде өлчөнгөн.

Манжалардын салыштырмалуу узундугу кош бойлуулуктун 14-жумасында белгиленет жана гормоналдык таасирди чагылдырат. Эркектерде шакек манжасы (4D) сөөмөйгө караганда узунураак (2D), бирок бул катыш аялдарда теңдикке умтулат. Буга чейинки изилдөөлөр көрсөткөндөй, жогорку катыш аялдык, эмчек рагы жана аялдардын төмөн / эркектердин тукумсуздугу менен байланышкан. Төмөн катыш эркектик, солчулдук, музыкалык жөндөм жана аутизм менен байланышкан. Бирок, бул изилдөө ASD тобундагы эркектер "жогору көрсөткөн (б.а. аз эркек) 2D: 4D катышы, бирок контролдоого окшогон тестостерон деңгээли."

Авторлор АШД менен ооруган аялдарда тестостерондун жалпы деңгээли жана биоактивдүү деңгээли, аялдык бет түзүлүшү азыраак жана баштын айланасы аялдардын башкаруу элементтерине караганда жогору болгонун айтышат. ASD тобундагы эркектер эркек мүнөздөмөлөргө жана үн сапатына ээ эмес деп бааланган, ошондой эле бетинин андрогиндик өзгөчөлүктөрү жалпы тандоодогу Аутизм-Спектр Квоенти менен өлчөнгөн аутисттик мүнөздөмөлөр менен күчтүү жана позитивдүү байланышта болгон.

Авторлор ушундай жыйынтыкка келишкен

Жалпысынан алганда, биздин жыйынтыктар ASD менен ооруган аялдарда кан тестостеронунун деңгээли жогорулагандыгын жана бир нече аспектилерде ASD жок аялдарга караганда эркек мүнөздөрүн көрсөтөөрүн, ал эми ASD бар эркектер ASD жок эркектерге караганда аялдык мүнөздөмөлөрүн көбүрөөк чагылдырышат. Эки жыныстагы тең маскулинизация менен мүнөздөлгөн оору болгондон көрө, ASD гендердик дефиденттик бузулуу болуп көрүнөт.

Тактап айтканда, авторлор муну комментарийлешет

Биздин натыйжалар ASDдеги андрогендин таасири аялдарда күчөтүлүп, эркектерде азайган деген көз-карашка дал келет. Мындан тышкары, ASD жана гендердик иденттүүлүгү бузулган балдарды изилдөөдө дээрлик бардыгы эркек-аял эркек балдар болгон, бирок ASD үчүн андрогендин таасиринин алгачкы гипотезасына ылайык, тескерисинче күтүлүшү керек. Ошентип, Барон-Коэндин теориясын өзгөртүп, аутизмди эки жыныстагы андрогендик өзгөчөлүктөргө байланыштуу болушу мүмкүн деп болжолдоп, мээни ашыкча маскулизациялоонун натыйжасы деп эсептеш керек.

Барон-Коэндин аутизм теориясы дагы бир жолу денеге катуу сокку урду окшойт. Чындыгында, бул ачылыштар парадоксалдуу түрдө эркек мээ теориясы эркектерге караганда аялдарга көбүрөөк тиешелүү деп божомолдогон дагы бир акыркы изилдөөнүн жыйынтыктарын тастыктады окшойт!

Издөөгө алынган мээ теориясына келсек, бул чагымчыл ачылыштар Аспергер синдромунун эпигенетикалык себептеринин концепциясын дагы бир жолу далилдеп турат, алгач 2008-жылы Джули Р.Джонс жана башкалар тарабынан сунуш кылынган жана өзүм сунуш кылган постто 2010.

22 жыныстык эмес хромосома менен катар (же autosomes, сол) ар бир ата-энеден алынган, эркектер атасынан Y жыныстык хромосоманы жана энеден X, аялдар ар бир ата-энеден X алышат. X ген продуктуларын эки жолу дозалап калбоо үчүн, аялдын эки X хромосомасынын бириндеги гендердин көпчүлүгү иштен чыгарылат.

X хромосомасында 1500гө жакын ген бар, алардын кеминде 150ү интеллект жана социалдык, акыл-эс окуу же эмпатикалык жөндөмдөргө байланыштуу - мен муну атаар элем ментализм. Бирдей аял эгиздер социалдык жүрүм-турум жана оозеки жөндөмдүүлүктүн көрсөткүчтөрү боюнча эркектердин бирдей эгиздерине салыштырмалуу, ушул негизги менталисттик гендердин дифференциалдык X-инактивациясынын аркасында айырмаланып турат - эпигенетикалык фактор, бирдей эгиздердин ортосундагы ар кандай айырмачылыктар эместиктин натыйжасы болушу керек. -генетикалык, айлана-чөйрөгө тийгизген таасири.

Аялдын балдарына өткөрүп берген эне энесинин эпигенетикалык белгилери адатта өчүрүлөт, ошондуктан Х эпигенетикалык жол менен нөлгө кайтарылат. Бирок бул дайыма эле боло бербейт. Тескерисинче, менин түпнуска постумда эне балага өткөрүп берген Xдеги негизги менталисттик гендердин активсиздигин кокустан сактап калуу ушундай уулдун менталдык тартыштыгын жана эркек Аспергердин учурларынын басымдуулук кылышын түшүндүрүшү мүмкүн деп сунуш кылдым (албетте кыздары эки X менен негизги корголуучу жерде болуу).

Asperger’s Syndrome Essential Reads

Аспергердин чоңдорунан никеге туруу боюнча акысыз кеңеш